Vítejte na našem webu

Tyto stránky byly založeny k rozšíření povědomí a informací o poruchách corpus callosum, zejména pak o diagnóze Ageneze corpus callosum (ACC).

Naleznete zde mimo informací o corpus callousum i užitečné rady, galerii dětí s ACC i diskuzní fórum. Sledujte proto dění v novinkách.

O nás

Tyto stránky vznikly jako rekace na nedostatek informací o diagnóze Ageneze corpus callosum. Jsme rodiče dcery s touto diagnózou a brzy jsme pochopili, jak důležité je mít možnost nalézt informace o diagnóze ACC, kterých je v ČR nedostatek. Rozhodli jsem se proto tento nedostatek řešit a pomoci tak dalším bezradným rodičům, kteří hledají důležité informace na internetu a často bezvýsledně. Tvorba stránek a jejich obsahu je tedy naše dobrovolná aktivita.

Budeme rádi, pokud vám tyto stránky pomohou nalézt alespoň zlomek odpovědí na Vámi hledané otázky.

Pokud budete mít zájem, můžete se také připojit k naší komunitní stránce na Facebooku, kde si s některými rodiči sdílíme informace či zkušenosti. :-)

Tímto bych rád ještě poděkoval MUDr. Kláře Sixtové z Thomayerovy nemocnice za pomoc a ochotu s odbornou konzultací.

Pro vás

Tento web je tu zejména pro vás!

Neváhejte nám proto zaslat vaše postřehy, náměty či připomínky, které můžete zasílat na corpus-callosum@atlas.cz nebo jen zapsat do Návštěvní knihy.

Uvítáme pokud se budete chtít přidat k rodičům, kteří nám již zaslali "svůj příběh" a podělili se o něj s ostatními nebo přidali fota či videa ke sdílení.

Pomozte nám rozšířit základnu těch, kteří se nebojí podělit se o svůj často nelehký boj s postižením pro ostatní rodiče nebo mezi ty, kteří chtějí ukázat, že i s touto vadou se dá žít a vést smysluplný život.

Jste .návštěvník